腾盛博药-B(02137)：在慢性乙型肝炎病毒患者的BRII-179 (VBI2601) 2a/2b期临床试验中已完成首度患者给药

腾盛博毒药-B(02137)发布公告，母公司在慢性爱滋病HIV(HBV)病症的BRII-179 (VBI2601) 2a/2b期临床结果表明已完成唯一未病症给毒药。据估计，世界有2.9亿人脑癌慢性 HBV染病，且每年有近80所到之处惨死于与HBV相关肝硬化、肝衰竭和肺癌等心肌梗死。

据称，BRII-179(VBI-2601)是一种新型的基于重分组抗原的HBV免疫疗程候选毒药品，能够表达Pre-S1、Pre-S2和S非典型表面抗原，意在减弱B细胞和T细胞免疫。BRII-179 (VBI-2601)的抗原化学成分与VBI Vaccines Inc.(一家于纳斯达克世界市场竞争该母公司，股票代码为VBIV的母公司)开发的的预防性爱滋病重分组乙型肝炎PreHevbrio™ 的三个抗原化学成分不同，PreHevbrio™ 已在美国获批该母公司。

本项BRII-179的2a/2b期测试为一项双盲、随机、临床实验解读、重合分组研究者，目的是在非肝硬化慢性HBV病原体中都赞誉在原有标準疗程(聚乙二醇化干扰素 -α(PEG-IFN-α)和核苷(醛)类逆转录酶抑制(NrtI))中都，重新加入BRII-179 (VBI-2601)后的临床疗效。参予研究者的病症只能符合可先判别的各项入分组指标，即对正在不能接受的PEG-IFN-α和NrtI疗程已实现部分HBsAg应答。单独的统计数据和安全监查委员会将审查本研究者病症的实用性和精确性统计数据。

于BRII-179的2a期结果表明，该研究者将在分之一120名病症中都确切BRII-179 (VBI-2601) 联合PEG-IFN-α + NrtI疗程的精确性及实用性。2a期测试的主要往南为疗程完成时大幅提高HBsAg清空的病症一般而言。

此外，在BRII-179 (VBI-2601)疗程的2b期结果表明，该研究者将扩展至480名病症，意在赞誉不能接受联合使用PEG-IFN-α + NrtI的BRII-179(VBI-2601)疗程后大幅提高功能性治癒的病症一般而言。2b期测试的主要往南是大幅提高HBsAg和HBV DNA持续清空的病症一般而言。

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