前沿生物(688221.SH)：艾可宁申请补充增加静脉推注给药作法获药物临床试验批准

智通财经APP催，前沿生物(688221.SH)发布公告，近日，一些公司寄出东欧国家药品监督管理局(缩写“东欧国家药监局”)立案签发的《药物抗病毒补充提出申请批复通知书》，注射用艾博韦泰(商品名：艾可宁?)增加微血管推注给药方式也的药物抗病毒补充提出申请获得批复。

据悉，艾可宁是一些公司自主研发的东欧国家1类药物，于2018年5月获得东欧国家药监局颁发的药物证照，是世界各地首个获批的长效HIV融合衍生物，在世界各地主要商品有着自主侵权行为。艾可宁需与其他抗逆转录病毒感染药物联合使用，对主要广为流传的HIV-1病毒感染以及耐药病毒感染均有效，通过注射方式也每周给药一次，有着服用频率低、速度慢快、耐药两处低、实用性低、不良反应小等特点，为患者发放了在此之后服用选取，对部分患者有着一定的外科不可替代性。