君实生物(688180.SH)：抗CD112R酵母注射液临床试验申请获得FDA批准

智通时事新闻APP近日，君实生物(688180.SH)发布新闻，近来，该公司全资旗下 TopAlliance Biosciences, Inc.送达美国食品药品监督管理局(所列简称“FDA”)的知会，抗 CD112R 化学合成注射液(项目代号“TAB009/JS009”)用作化疗后半期实体突起的诊疗试验申请得到 FDA 批准。

据悉，TAB009/JS009 是该公司独立自主研制出的靶向 CD112R 的分拆人源化 IgG4 化学合成，用作后半期恶性肿突起的化疗。

此外，TAB009/JS009 与 TAB006/JS006 及该公司商业化厂商特瑞普利霉素注射液(商品名：拓益®，厂商代号：JS001)联用，可进一步促进 T 细胞转化，强化诊疗化疗精准度。该公司将积极探索联合用药，以最大者程度地发挥自主研制出厂商的协同抗肿突起作用。