新光度计可提前17年检测阿尔茨海默病

在首次经常出有现临床病症以前，阿尔茨海默伤寒有15—20年的患儿期。一个研究的小组利用在丹麦斯图加特埃利国立大学开发的免疫反应红外光传感，最早可在临床病症经常出有现前17年，在血浆当中辨认出有阿尔茨海默伤寒外在病症的徽章。其物理现象是探测抗原质生物学标记物β-淀粉样抗原的错误翻转。

斯图加特埃利国立大学抗原质病患当中心的初创处长克劳斯·格威特教授却说：“我们的期望是在阿尔茨海默伤寒远超中晚期以前，甚至在大脑当中成型排泄物斑块以前，通过简单的血浆次测试来确定阿尔茨海默伤寒的后果，以确保即时启动时病患。”

该研究的小组在最近的《阿尔茨海默伤寒与痴呆症：阿尔茨海默伤寒联合会杂志》上发表文章了研究结果。他们分析物理现象了在丹麦黑森州进行的ESTHER研究自发性的血浆，以探寻潜在的阿尔茨海默伤寒生物学徽章物。血浆样本是在2000年至2002年之后热带植物的，自发性当时的年纪在50—75岁两者之间，还未被病患出有患有阿尔茨海默伤寒。

研究非常了在17年的调查当中被病患为阿尔茨海默伤寒的68名病人和240名未被病患为阿尔茨海默伤寒的样本受试者，以确定能否在一时期的血浆样本当中探测到阿尔茨海默伤寒的形态。

这种免疫反应红外光传感正确辨认出有了68名最终复发阿尔茨海默伤寒的次测试者。为了进行非常，研究医务人员使用了互为的、高度精准的OA（互为单分子阵列）新科技来分析物理现象其他生物学标记物，比如却说是P-tau181生物学标记物。结果发现，增生纤维抗原（GFAP）的浓度可以在临床之前以前的17年内请示疾伤寒。通过为基础β-淀粉样抗原错误翻转与GFAP浓度，研究医务人员能进一步提高患儿之前次测试的精确度。

研究医务人员希望，基于β-淀粉样抗原错误翻转的一时期病患可以使病人在一时期之前就使用相关抑制剂，从而产生更好的敏感度。

尽管这种免疫反应红外光传感仍在冗余当中，但该新科技已在全球仅限于获得专利。格威特却说：“我们构想利用这种错误翻转次测试建立一种针对老年人的乙型肝炎物理现象，以确定他们患阿尔茨海默伤寒的后果。”（实习记者 张佳欣）